"Starp dzimumiem": Kā interseksuāļi dzīvo Krievijā
Par tiem, kas slēpjas aiz piektās vēstules paplašinātā saīsinājumā LGBTI, lielākā daļa cilvēku gandrīz neko nezina: vārds „intersekss” reti parādās publiskajā telpā un nerada nekādas asociācijas. Diemžēl interseksuālu cilvēku neredzamība, pēc savas eksistences, kas apgrūtina sadalīšanu cilvēces "skaistajā" un "spēcīgajā" pusē, rada smagas sekas: tās ir pakļautas nevajadzīgai kropļošanai, vardarbībai un diskriminācijai. Mēs runājām ar Krievijā dzīvojošajiem interseksu cilvēkiem un uzzinājām, kā cilvēki jūtas „starp dzimumiem”.
Atcerieties bērna piedzimšanas vietu no jebkuras masas filmas: apsārtusi sieviete elpo stipri, dzemdību speciālisti skar apkārt, stress sasniedz robežas - un beidzot tiek dzirdēts pirmais mazuļa sauciens, un laimīgā sieviete saka: "Tev ir zēns" vai "Tev ir meitene." Mēs esam pieraduši, ka mums ir divas noklusējuma iespējas, un visbiežāk bērna dzimums vairs nav noslēpums ilgi pirms dzimšanas - jau 11. nedēļā ultraskaņas pārbaudē pieredzējis ārsts var redzēt savas pirmās pazīmes un līdz 25. stāvam tās nosaka gandrīz 100% pēc varbūtības. Nu, pieņemsim, ka ar ultraskaņu un citiem testiem bija šaubas. Pēc tam pēc dzimšanas jūs uzzināsiet dzimumu - ja kādu iemeslu dēļ jūs pats nesaprotat, tas ir zēns vai meitene, akušieri un ārsti vienmēr sniegs pareizu atbildi. Vai ne?
Tas izklausās absurdi, bet dzimšanas brīdī pāris milimetru mīkstuma nosaka cilvēka likteni: tos bērnus, kuriem dzemdību speciālisti atrod ne mazāk kā 2,5 cm garu dzimumlocekli, sauc par zēniem, un tie, kas atraduši klitoru, kas nav garāks par 1 cm, ir meitenes. Gan dzimumloceklis, gan klitors veidojas no tā paša embriona auda - tā saucamā dzimumorgānu tuberkuloze: no 9. grūtniecības nedēļas vīriešu un sieviešu embriji, kas iepriekš bija atšķirīgi, sāk attīstīties atšķirīgi, un dzimšanas laikā visbiežāk ir augļa ārējās dzimumorgāni. izskatās kā "sieviete" vai "vīrietis". Bet ir bērni, kuru dzimumorgāni ir vienādā intervālā no 1 līdz 2,5 centimetriem un nepārprotami neietilpst binārajā normā. Šie un daudzi citi bērni, kas nav tik atšķirīgi no "normāliem" zēniem un meitenēm ārēji, tiek atzīti par starpslāņiem - cilvēki, kuru seksuālās īpašības neatbilst "vīriešu" un "sieviešu" ķermeņa vispāratzītajiem jēdzieniem.
ANO atsauces materiālā teikts, ka 0,05 līdz 1,7% bērnu piedzimst ar netipiskiem dzimuma raksturlielumiem, taču šos datus var uzskatīt par aptuveniem un, visticamāk, nepietiekami novērtētiem, jo nav ticamu statistiku par cilvēku ar interseksuāliem variantiem skaitu. Šī diapazona augšējā robeža atbilst to cilvēku skaitam, kas dzimuši ar sarkaniem matiem - tas nozīmē, ka jūs, iespējams, esat redzējuši interseksuālus cilvēkus vairāk nekā vienu reizi vai esat runājuši ar viņiem personīgi.
Skolas mācību grāmatās par anatomiju nav rakstīts, ka hromosomu kopums neaprobežojas ar "sieviešu" XX un "vīriešu" XY: cilvēkiem var būt XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY un citi genotipi
Skolas mācību grāmatās par anatomiju nav rakstīts, ka hromosomu kopums neaprobežojas ar "sieviešu" XX un "vīriešu" XY: cilvēkiem var būt XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY un citi genotipi, un neviena no šīm kombinācijām negarantē ka personai būs „parasti sievišķīga” vai „parasti vīriešu” ķermeņa struktūra. Personas un viņa iekšējās struktūras izskats ir atkarīgs no daudziem faktoriem: papildus ārējai dzimumorgānu grīdai, kuras pazīmes galvenokārt pievērš uzmanību dzemdību speciālistiem, un hromosomu grīdas, kas visbiežāk izpaužas ar XX vai XY komplektiem, personai ir dzimumdzimumu dzimums , ovotestis vai visu iepriekšminēto trūkums), iekšējo dzimumorgānu (prostatas vai dzemdes) un hormonālo, kā arī sekundāro seksuālo īpašību dzimumu - tie ietver ķermeņa apmatojuma izplatīšanos, ķermeņa tipu, balsi un skeleta struktūru. Patiesībā neviens nevar būt pārliecināts, ka viņš ir vīrietis vai sieviete, kamēr viņš neizdodas veikt īpašu analīzi hromosomu grīdā: tas ir vienīgais veids, kā uzzināt, vai gēni atbilst dzimšanas apliecības ierakstiem.
Vairumā gadījumu interseksuālie cilvēki uzzina par savām iezīmēm daudz vēlāk, nekā vēlas. Dažas variācijas, kas dzimšanas brīdī nav pamanāmas, var rasties pubertātes laikā, kad pusaudzis pamana, ka viņa ķermenis vispār nemainās vai pilnīgi atšķiras no saviem līdziniekiem. Piemēram, daudzas meitenes ar Turnera variāciju piedzīvo, ka tās neizraisa krūtis un menstruācijas nenotiek; vecāki savu meitu dodas uz ginekologu, nezinot, kādu pārsteigumu viņi gaida.
Dažreiz interseksuāļi uzzina par savu statusu nobriedušā vecumā - piemēram, kad viņi nevar iestāties grūtniecības laikā vai kad viņi vienkārši dodas uz ārstu, lai pārbaudītu kuņģi vai nieres. Amerikāņu aktīvists Deivids Kamerons Strachans uzzināja, ka viņš bija 48 gadus vecs intersekss, un ir vairāki šādi gadījumi: lielākā daļa vecākās paaudzes ir uzzinājuši par savām iezīmēm jau pieejamā interneta laikmetā, un daži paliek neziņā visu savu dzīvi. Tūkstošgades bija nedaudz laimīgākas, un šodien tās saskaras ar daudzām problēmām: interseksuālās atšķirības ir tik stigmatizētas, ka vecāki un ārsti lielā mērā aiziet, lai atbrīvotos no bērna "neparastajām" iezīmēm, bieži vien viņam nepaziņo par diagnozi un nevajadzīgi apdraud viņu fiziskā veselība un psihi.
Es biju „laimīgs” piedzimt mazā ciematā Kazahstānā - tuksnesī un bez medicīniskās aprūpes. Vietējais medicīnas darbinieks paziņoja saviem vecākiem, ka ir dzimis zēns. Kad man bija desmit gadi, ārsts ieradās pie ciema, kurš pēc manas izmeklēšanas maniem vecākiem paziņoja, ka mani ārējie dzimumorgāni neatbilst „normai”. Diemžēl nākamajos septiņos gados neviens vairs mani neapskatīja, pirms militārās reģistrācijas un piesaistīšanas biroja. Pirmā lieta, ko man izdevās nokļūt Laurā, kurš mani atradis nederīgu kalpošanai. Es paņēmu no viņa apliecību militārās reģistrācijas un piesaistīšanas birojā un pārējo ārstu ieguva.
Es sapratu, ka ar mani kaut kas bija nepareizi: mans dzimumloceklis bija acīmredzami atšķirīgs no mana brāļa dzimumlocekļa, kad urinējot bieži sāpēja, urīnizvadkanāls bija nedaudz mazāks nekā pārējie zēni, apakšējā vēdera daļa bieži bija pārejas vecumā. Mani traucēja arī mana seksuālā orientācija un mans raksturs. Es sapratu, ka man patīk zēni vairāk nekā meitenes, un mana sociālā uzvedība bija raksturīgāka meitenēm. Es ar to cīnījos, es gribēju kļūt par "normālu bērnu". Līdz vienpadsmit gadu vecumam man bija šaubas par Dieva esamību, jo viņš negribēja man palīdzēt kļūt drosmīgākam un trīspadsmit es nolēmu, ka esmu gejs vai biseksuāls. Tagad es jau saprotu, ka es nevaru būt gejs vai lesbiete, jo mana dzimums nav pilnīgi vīrietis vai sieviete. Ērtības labad es saucu par pansexual interseksu.
Interesanti, ka es zināju par interseksuālu cilvēku esamību, pirms es sapratu, ka es pats piederu viņiem. Es skatījos STS par kādu no dokumentārajām filmām no “dīvaino ķermeņu” sērijas, un tur bija sievietes intersekss - es nezinu, kāpēc es viņu atcerējos, varbūt es jutos kaut kas intuitīvi, vai varbūt man atbildēja, vai varbūt tas man atbildēja, jo divpadsmit es biju noraizējies, ka mana krūtis nepalielinājās. Pāris gadus mūsu skolā bija plānota pārbaude, kas vadīja visu klasi. Es sūdzējos ārstam, ka pusaudža vecums mani nekad nenovērš. Tad es atnācu atsevišķi, es nokārtoju testus, un man bija noteikts hormonu terapija, un četrpadsmit bija operācija - viņi izņēma dzimumdziedzerus iespējamā vēža riska dēļ, lai gan patiesībā nebija absolūtas liecības par operāciju. Līgumu parakstīja mana māte: ārsti ieteica viņai neko neko nepaziņot, tāpēc es tiešām nezināju, ko es darīju.
Rezultātā es uzzināju par savām īpatnībām jau astoņpadsmit vai deviņpadsmit gadus - kad paskatījos uz “Doctor House” sēriju par meiteni, kas izrādījās intersekss. Es domāju, ka stāsts par varoni bija aizdomīgi līdzīgs manam, un nolēma pārbaudīt savus medicīniskos datus. Tas bija ļoti neapmierinoši, ka man, jau pieaugušajam, man vēl nav teicis, ka es esmu intersekss. Bet kopumā es šo informāciju lietoju mierīgi - kad es devos uz psihologu, runāju ar viņu un pārliecinājos, ka interseksas statuss nekādā veidā neietekmēs manus dzīves plānus.
Līdz 22 gadu vecumam es biju pārliecināts, ka es biju meitene pēc bioloģiskā dzimuma, un es par nejaušību uzzināju par piederību interseksuāliem cilvēkiem. Pusaudža gados man nebija pubertātes. Es jutos briesmīgi, mežonīgi sarežģīti, jo man nebija tādas kā citas meitenes. Ārsti Ukrainā, uz kuriem es runāju, nezināja, ko darīt, un ieteica viņiem gaidīt. Četrpadsmit, es beidzot tika nosūtīts uz ultraskaņu. Viena olnīcu uz ultraskaņas vispār netika atrasta, otra, pēc viņu domām, izskatījās kaut kā dīvaina. Pamatojoties uz to, man tika uzdots sasilšana, lai olnīcas darbotos. Nebija nekādu rezultātu, bet tajā pašā gadā man bija apendicīta uzbrukums - varbūt to izraisīja sasilšana. Tā kā vietējie ārsti nezināja, ko darīt, viņi mani aizveda uz ārstu Maskavā. Ārsti runāja tikai ar savu tēvu, man vienmēr bija jāgaida gaitenī. Es tikai saņēmu informāciju no sava tēva: "Jums ir kaut kas nepareizi ar olnīcām, pastāv risks saslimt ar vēzi, jums nepieciešama operācija, jūs sāksiet lietot hormonus." Galu galā man bija operācija, lai izņemtu dzimumdziedzerus (tajā laikā es pat neuzskatīju, ka es pilnīgi izdzēstu visu) un izrakstījušos hormonus. Laika gaitā man bija laiks, bet mana krūtis nepalielinājās.
Pēc pāris gadiem viņa aplūkoja to pašu "Doctor House" sēriju, kurā pacients konstatēja sāpes vēdera dobumā. Kad es kaut kā pieminēju šo sēriju sarunā ar tēvu, viņš teica: "Jums ir kaut kas tam līdzīgs un tas bija." Es biju tik pārsteigts par šiem vārdiem, ka es pat nevarēju viņam atbildēt.
Kad es biju 22 gadus vecs, es noskatījos video no BuzzFeed "Ko tas patīk būt Intersekss" no garlaicības un sapratu, ka tas bija ļoti līdzīgs man. Es jautāju savam tēvam par visiem medicīniskajiem sertifikātiem, no kuriem es uzzināju, ka man bija vīriešu XY hromosomas un ka man nekad nav bijusi olnīcu, bet to vietā bija ola vienā pusē, no otras puses - dzimumloceklis (tikai audu gabals ar olnīcu audu elementiem) tajā). Vēlāk es aicināju savu ārstu un apstiprināja visu.
Kad es jautāju tēvam, kāpēc viņš nekad nav teicis patiesību par manu ķermeni, viņš atstāja atbildi: it kā es domāju, ka es zinu visu. Kad es vēlreiz nospiežu un jautāju, viņš teica: „Es darīju pareizo lietu, es neko neteicu, es negribu atvainoties. Man to ieteica divi bērnu psihologi. ko es ar viņu runāju vairāk nekā vienu reizi. Pēc manām apsūdzībām viņš pārtrauca atbildēt uz maniem vēstījumiem. Mans tēvs arī turēja visu no mātes, un, kad viņa visu uzzināja, tā viņai bija šoks, bet viņa reaģēja uz visu ar sapratni un atbalsta mani līdz šim. Es pilnībā likvidēju savu tēvu no savas dzīves.
Interseks ir ļoti atšķirīgs: dažas no tām ir līdzīgas "parastajām" sievietēm, bet tām nav dzemdes un olnīcu, citās ir sievišķīga ķermeņa struktūra un dzimumorgāni, kas vairāk atgādina vīriešus, dažiem ir androgēnais izskats. Bet nevienam no viņiem nav „dubultu dzimumorgānu” - divu pilnvērtīgu reproduktīvo sistēmu esamība vienā personā ir iespējama tikai mītos, no kuriem mums atnāca vārds “hermafrodīts”.
Lielākā daļa interseksu tiek uzskatīti par steriliem, bet daži var uztvert bērnu atsevišķi vai ar IVF. Intersekss dzimumu identitāte ir arī dažāda: daži definē sevi kā interseksuālas sievietes vai interseksuālus vīriešus, citi sevi sauc par bināriem cilvēkiem vai agendoriem, citi uzskata sevi par sievietēm vai vīriešiem bez interseksa prefiksa.
Ir desmitiem interseksuālisms variācijas, un katrs no tiem prasa rūpīgu individuālu pieeju: visbiežāk ietver androgēnu nejutīgumu sindroms, iedzimtu virsnieru hiperplāzija, hypospadias, Klinefelter sindroms XY gonādu dysgenesis jaukta dzimumdziedzeru dysgenesis, ovotestis, Tērnera sindroms nepietiekamība 5- alfa reduktāze un Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser sindroms.
Līdztekus ģenitāliju netipiskajai struktūrai interseksam var būt arī daudzas citas funkcijas. Aktīvists Emīlijs Quinns atzīmē, ka kopā ar nejutīguma pret androgēniem sindromu viņa saņēma savdabīgas "prēmijas", piemēram, pilnīgu ķermeņa matu trūkumu un "bērnišķīgu" sviedru, kam nav smakas. Savā blogā Quinn man teica, ka viņa neizmanto dezodorantu, un vienreiz eksperimenta labad viņa nomazgāja matus mēnesi - un izskatījās diezgan normāli. Lieta ir iedzimta nejūtība pret "vīriešu" hormoniem, kas ir atbildīgi par tauku veidošanos: Quinn ķermenim ir gandrīz bez smaržas, un tas ilgu laiku paliek tīrs, tāpat kā bērniem pirms pubertātes.
Nabadzīgajās valstīs, piemēram, Nepālā vai Ugandā, tiek izmantoti selektīvi aborti un jaundzimušo ar divkāršu seksuālo raksturu nogalināšana.
Lai gan lielākā daļa interseksuālu var augt pilnīgi veselīgi bez ķirurģiskas iejaukšanās un sarežģīta „ārstēšana”, vairumā gadījumu viņu saziņa ar ārstiem kļūst par īstu murgu, un tā sākas pirms dzimšanas. Mūsdienu tehnoloģijas ļauj noteikt ģenētisko slimību risku embrijā - un tas ir liels, bet ne interseksuāliem: embriju izvēle IVF, izņemot citas hromosomu anomālijas, izslēdz embrijus ar interseksuālām variācijām, lai gan no tiem izrādīsies diezgan veseli bērni.
Nabadzīgajās valstīs, piemēram, Nepālā vai Ugandā, tiek izmantoti selektīvi aborti un jaundzimušo ar divkāršu seksuālo raksturu nogalināšana. Bet pat attīstītajās valstīs interseksuāli nevar justies droši: ārsti, kuriem bieži vien nav zināšanu par seksuālās attīstības atšķirībām, iesaka vecākiem ar netipisku dzimumorgānu veikt „koriģējošas” operācijas pēc iespējas ātrāk, lai viņu bērns kļūtu par “normālu” un zīdaiņiem noteikta hormonālā terapija, nedroša pat pieaugušajiem. Pretēji ANO ieteikumiem, ārsti bieži nepaziņo bērnam vai viņa vecākiem visu patiesību, pieņemot lēmumus par operāciju.
Krievijā cilvēkiem ar "dzimuma veidošanās pārkāpumiem" piešķir invaliditāti. No vienas puses, tā dod iespēju starpsektoram saņemt nepieciešamo ārstēšanu un saņemt bezmaksas pārbaudi, no otras puses, tā pasliktina viņu stāvokli darba tirgū: nav noslēpums, ka personām ar invaliditāti ir grūtāk iegūt darbu nekā oficiāli veselīgs. Pastāv arī citas juridiskas problēmas: piemēram, cilvēki, kam diagnosticēts „pseidohermaphroditism”, nevar mainīt civilo dzimumu - tas nozīmē, ka starpdziesmas ir spiestas dzīvot ar dzimumu, ko viņi saņem pēc dzimšanas, un nevar to saskaņot ar savu identitāti. Īpaši sarežģīti ir tie, kas izvēlējušies sporta karjeru: Dienvidāfrikas sportista Caster Semeni vēsture, kuras dzimums visvairāk aizskarošajās izpausmēs tika apspriests visā pasaulē, ir piemērs.
Šobrīd vienīgā valsts, kurā interseksuālās tiesības ir pilnībā aizsargātas ar likumu, ir Malta: 2015. gadā tās pieņēma pasaules pirmo likumu, kas aizliedza veikt operācijas un procedūras, lai mainītu nepilngadīgo seksuālās īpašības bez viņu piekrišanas.
Pat perfekti veikta operācija ir liels stress ķermenim, un daudzas ķirurģiskas iejaukšanās izraisa komplikācijas, kas jādarbojas atkal un atkal.
Apzināta vai informēta piekrišana ir ļoti svarīgs termins interseksuālās kopienas kontekstā: daži interseksuāli brīvprātīgi veic darbības (piemēram, vaginoplastiku) un ir apmierināti ar rezultātiem, bet vairumā gadījumu vecāki, kas nav devuši piekrišanu bērna seksuālo īpašību ķirurģiskajai "korekcijai", kā arī paši pacienti nav informēti par visām iespējamām sekām vai alternatīvām. Pat nevainojami veikta operācija ir liels stress ķermenim, un daudzas ķirurģiskas iejaukšanās izraisa komplikācijas, kuru dēļ ir nepieciešams darboties atkal un atkal. Netipisku dzimumorgānu korekcija un dzimumorgānu iekšējā struktūra bieži noved pie visai nepatīkamām sekām: no reproduktīvo spēju zuduma, sāpīgām rētām un nespējām sekot līdzi depresijai un PTSD, ko izraisa „ārstēšana” un saspringta situācija ģimenē, kur vecāki cenšas gūt labumu slēpt sava bērna "novirzes". Intersex bērnu operācijas, kas tiek veiktas bez pacienta informētas piekrišanas un bez medicīniskas nepieciešamības, tiek atzītas par spīdzināšanu: ANO ieteikumos tiek lietots termins „interseksuālā dzimumorgānu izkropļošana” (IGM), kas šīs procedūras pielīdzina barbariskai „sieviešu apgraizīšanai”. (FGM).
„Pirms es biju sešpadsmit gadus vecs, mana ģenitālija tika pastāvīgi pārbaudīta, un bieži vien ārsts aicināja savus kolēģus, lai arī viņi varētu pieskarties un pārbaudīt manu dzimumorgānus. Tajā laikā es nesapratu, ka tam nevajadzētu būt,” saka viens no varoņiem Interseksas dzimumorgānu kropļojumi, kas saistīti ar seksu ar anatomiju. Подобный травматичный опыт общения с медиками имеют многие интерсексы: жутко звучат даже сами термины, которые используются по отношению к их половым органам - например, "слепой мешок" (о влагалище, не заканчивающемся маткой) и "пенетрабельность" (чтобы влагалище было "пенетрабельным", то есть чтобы в него поместился пенис, интерсекс-женщинам рекомендуют использовать вагинальные расширители).
"Es esmu ļoti skumji, ka veselības aprūpes sistēma darīja visu, lai es nekad nevarētu baudīt un izpētīt pasauli, it īpaši intīmo attiecību sfēru, ar brīnišķīgo interseksuālo ķermeni, kas man bija dzimšanas brīdī," saka starpdzimuma aktīvists Pidgeons, kurš bērnībā Man bija operācija, lai izņemtu dzimumdziedzerus, samazinātu klitoru un rekonstruētu maksts. - Ārsti veica ķirurģiskas procedūras, kas neatgriezeniski sabojāja manu nervu galus, bez medicīniskas norādes un bez manas piekrišanas. Nia dzimuma disforija, bet noveda pie pretēja rezultāta. "
Es atceros epizodi. Es esmu septiņpadsmit gadus vecs, nāca pie ultraskaņas. Birojā ir trīs ārsti. Es viņiem saku, ka esmu sarežģīts, jo krūts nepaliek, man liekas, ka meitenei nav pietiekami daudz. Kādu iemeslu dēļ viņi nolēma, ka es saku, ka es esmu transseksuāls cilvēks, es biju briesmīgi nobijies un sāku jautāt: „Vai jums patīk zēni? Es runāju par viņu kompleksiem, un viņi sāka uzdot traks jautājumus.
Savās starpseksuālajās sarunās es bieži jautāju cilvēkiem: „Vai jums kādreiz ir bijusi operācija bez jūsu piekrišanas?” Ikviens parasti satricina galvas, saprotot, cik tas ir traks. Interseksuāliem cilvēkiem tas ir realitāte, jo īpaši bērniem, kas dzimuši ar netipiskiem dzimumorgāniem: ārsti nedomā un neveic operācijas, un cilvēki saņem rētas par dzīvību, dzimumorgānu nejutīgumu vai sāpēm mūža garumā, bieži vien neauglību, hormonu aizstājterapiju dzīvē, problēmām ar urinēšanu. Arī bērna dzimums bieži tiek izvēlēts nepareizi. Bet neviens domā par bērnu. Ir daudz runāt par "sieviešu apgraizīšanu" - kropļojošas "operācijas" par meiteņu dzimumorgāniem tiek atzītas par cilvēktiesību pārkāpumiem. Ar interseksuāliem bērniem tas pats notiek, bet viņi tikko runā par to.
Deviņpadsmit gadu laikā es uzzināju, ka man ir jaukta dzimumdziedzeru disgenēze, bet atšķirībā no vairuma cilvēku ar šo diagnozi, kuras meitenes visbiežāk atpazīst, manas dzimumdziedzerus (sēkliniekus un gonadu vadus) nokāpa manā sēkliniekos, jo dzimšanas brīdī tika definēts kā vīrietis. Man bija ķirurģija - viņi izņēma sēklinieku. Pēc tam, kad mana pilsoniskā dzimuma daļa dokumentos tika mainīta uz sieviešu dzimumu, kā transseksuālis.
Diemžēl tikai pēc kāda laika man kļuva skaidrs, ka mani pamudināja mainīt pilsonisko seksu: sabiedrības attieksmi un bināro sabiedrības sistēmu. Šī fakta izpratne diemžēl atnāca man pārāk vēlu.
Tagad es domāju par sava oficiālā vārda maiņu uz ne-bināru, lai tas atspoguļotu manu psiholoģisko dzimumu.
Ir svarīgi atzīmēt, ka gonāda izņemšana ir izraisījusi veselības problēmas - galvenokārt ar locītavām. Ārsts teica, ka ar manu diagnozi pastāv liels vēža risks, bet es uzskatu, ka operācija bez reāliem draudiem (un es biju tikai hipotētiska) nav nepieciešama. Es ieteiktu meitenēm vecākiem ar šādu diagnozi nesteidzēties ar sabojātām operācijām.
Ja jūs neko nedzirdējāt par interseksu cilvēkiem pirms Hannah Gabi Odil iznākšanas modeļa vai pirms šī teksta lasīšanas, tas nav pārsteidzoši: lai gan intersekss ir iekļauts paplašinātajā saīsinājumā LGBTQIA (lesbiešu, geju, biseksuāļu, transpersonu, queer, interseksu, asexuals), pat interseksu kopienā ir maz informācijas.
Visas rakstzīmes, ar kurām mēs runājām šī materiāla sagatavošanas laikā, atzīmēja, ka interseksuāliem cilvēkiem ir svarīgi uzturēt kontaktus savā starpā. Tas ir īpaši svarīgi vecākiem, kuri var piekrist neatgriezeniskai operācijai ar ārstu spiedienu un kaitēt viņu interseksuālajam bērnam, jo viņiem ir neskaidrība un trūkst informācijas. Krievu valodā runājošo interseksu cilvēku asociācijā (ARSI), ko dibināja aktīvists Aleksandrs Berozkins, vecākiem tika piedāvāta vērtīga iespēja tērzēt ar interseksuālu bērnu. Materiālus par interseksu var atrast krievu valodā tīmekļa vietnē un ARSI sociālajos tīklos, tematiskajā VKontakte un citās sociālajos tīklos, kā arī interseksuālu cilvēku forumā. Ukrainā ir organizācija Egalite Intersex Ukraine, kas, tāpat kā ARSI, konsultē interseksuālus un viņu ģimenes locekļus par juridiskiem, medicīniskiem un citiem jautājumiem. Šī raksta varoņi Irina un Daria nesen izveidoja savu organizāciju - Intersex Russia (Intersex Russia), jūs varat sazināties ar viņiem pa e-pastu ([email protected]).
Bieži interseksuāli jāinformē ārsti paši par to, kā tos pareizi ārstēt un kādas iezīmes būtu jāņem vērā. Acīmredzamu iemeslu dēļ daudzi interseksuāli vispār neuzticas ārstiem. Viens no veidiem, kā atrast sapratni un draudzīgu speciālistu, ir sazināties ar kopienu un uzzināt, kuri ārsti ir labi strādājuši ar transseksuāļiem.
Kā parasti, angļu valodā runājošais intersekss ir vairāk paveicies: viņi var lasīt rakstus ārzemju plašsaziņas līdzekļos, abonēt interseksuālu organizāciju un emuāru autoru kontus, piemēram, Pidgeonu, par kuru mēs nesen rakstījām. Ir maz publisko interseksu aktīvistu, un tie visi ir savstarpēji saistīti ar lielu siltumu: kā saka Emīlijs Quinns, "mēs esam gatavi jūs pievienot mūsu brīnišķīgajiem, konkursa interseksu hugs."
Pašlaik publiski runājot par sevi, kavē fakts, ka es mācos universitātē, kur ir daudzi homofobiski domājoši skolotāji, kā arī konservatīvi vecāki - gan mana, gan mana mīļotā, intersekss ar androgēnu nejutīguma sindromu. Vecāki, tāpat kā visi padomju veidošanās cilvēki, pieņem tikai bināro sistēmu: piemēram, viņi skaidri atšķirt mūsu sociālās lomas - mani kā "sievas", savu partneri kā "vīru", neskatoties uz to, ka mana pašapziņa un pašprezentācija sabiedrībai nav bināra.
Interseks nav slimība, nevis deformācija. Ja pēkšņi cilvēki uzzina, ka es esmu intersekss, tad, kad viņi izturas pret mani ar žēlastību, kā es esmu slims. Intersex ir izplatīta lieta, un par to nav jāuztraucas. Tas ir grūti un biedējoši, ko medicīnas kopiena mums dara.
Manuprāt, zinot, ka es biju intersekss, bija labākais notikums manā dzīvē. Pēc tik daudziem pašnāvības gadiem es pēkšņi uzzināju, ka es neesmu vienīgais pasaulē, es neesmu „nedodevochka”, pirmo reizi manā dzīvē es jutu normālu, pievilcīgu, un tāpēc es satiku daudzus brīnišķīgus interseksu cilvēkus.
Bieži vien ārsti saka, ka jūs esat vienīgais, ko jūs nekad nesatīsiet nevienam, kā jūs. Tas nav taisnība: sociālajos tīklos un pasākumos ir grupas, kur jūs tiksies ar citiem interseksuāliem cilvēkiem, ja vēlaties, jūs varat atrast cilvēkus ar tādu pašu variāciju kā jums.
Es patlaban nevēlos pateikt visiem par sevi, bet ne tāpēc, ka es baidos no kaut ko, bet tāpēc, ka man ir žēl par manu laiku: ja jūs, kā mani draugi saka, jūs esat "izejošie", jums ir jāsniedz visiem, kas atbilst jums, visu lekciju par visiem tāds intersekss, un tas ir diezgan nogurdinošs. Esmu pozitīvs par manu iezīmēm. Visi cilvēki atšķiras viena no otras - varbūt es esmu nedaudz vairāk, bet tas nav iemesls daudz jāuztraucas.
Savā runā TED aktīvists Cecilia MacDonald uzsver, ka interseksuāli cilvēki nav lietas, kas ir jāremontē. Līdz 2017. gadam sabiedrība ir vairāk vai mazāk uzzinājusi, ka geju un transseksuāļu cilvēki nav jāremontē - līdzīgi mainījās attieksme pret pamatiedzīvotājiem un cilvēkiem ar invaliditāti (viduslaikos bija opāls). Tagad aktīvisti cīnās par to, lai interseksuālās variācijas tiktu oficiāli atzītas par cilvēka ķermeņa veselīgas daudzveidības izpausmēm: jaunajā, ICD 11. izdevumā vairs nebūs tādas nepārprotamas negatīvas koncepcijas kā "hermaphroditism" un "iedzimtas dzimumorgānu anomālijas" un kompromiss. jēdziens "dzimuma traucējumi" joprojām tiek apspriests.
Kāda veida vārdnīca ir labāka lietošana pret interseksuāliem cilvēkiem, lai neviens netiktu aizvainots, jūs varat izlasīt šeit. Galvenais noteikums nav runāt par interseksuālām variācijām kā patoloģijām un neizmantot terminu "interseksualitāte", lai izvairītos no neskaidrībām (šis vārda interseksualitātes tulkojums krievu valodā rada saikni ar seksuālo orientāciju vai seksuālo praksi, uz kuru intersekss ir tikai "sekss", kur "dzimums" nozīmē tikai tikai "dzimums", nav būtisks). Protams, attiecībā uz interseksuāliem cilvēkiem ir jāizmanto vietnieks, ko viņi lieto paši: ja neesat pārliecināts, vai jūsu sarunu biedrs sevi definē kā „viņš” vai “viņa”, vienkārši jautājiet pieklājīgi. Ideālā pasaulē, satiekot cilvēkus, cilvēki ne tikai apmainās ar vārdiem, bet arī paziņo viens otram, kādus vietniekvārdus viņi dod priekšroku - mēģiniet to darīt eksperimenta labad un uzreiz jūt, ka pēc dzimuma nākotne nav tālu.
Formāli aspekti un pareiza vārdnīca ir ļoti svarīgi, jo tikai likumi var garantēt interseksuālu cilvēku aizsardzību pret diskrimināciju un nodrošināt viņu tiesības uz fizisko integritāti. Tomēr laimīgai dzīvei interseksuāliem cilvēkiem ir nepieciešami ne tikai noteikumi, dokumenti un deklarācijas, bet arī liela kolektīvās apziņas maiņa: plašākas tautas idejas par „normu”, jo mazāk bērnu ar bināriem dzimuma raksturlielumiem būs „normalizēti” un cieš no par to.
Kādu dienu mēs visi iemācīsimies uztvert grīdu nevis kā sistēmu ar diviem poliem, bet gan kā spektru, kurā ir iespējamas dažādas apburošas variācijas - šādā sabiedrībā - gan starpslāņos, gan sievietes, vīrieši un tie, kas neuzskata sevi par labiem neviena no šīm nosacītajām kategorijām.