Kā es iemācījos dzīvot ar epilepsiju
Tagad es un mana "epilepsijas" diagnoze var būt draugi. Tieši tā, kā mēs tikko tikāmies iepriekš, bet tagad mēs sapratām, ka viss ir nopietns ar mums un nolēma pārvietoties. Es negribēju dzīvot ar epilepsiju, bet tagad es mācos. Tas ikdienas rutīnam uzliek ne tādus nesavienojamus ierobežojumus, bet tie joprojām izraisa melanholiju. Dažreiz šķiet, ka jūs plānojat aizņemtu nedēļas nogali ar draugiem, un jūs, tāpat kā bērnībā, braucat mājās pirms laika - tikai jūs jau esat pieaugušais. Mēs esam ļoti atšķirīgi ar viņu: es esmu pilnīgi mērens cilvēks, es gribu darīt visu, it kā rīt ir pasaules gals, lai spontāni izbaudītu jautrību, lai izlaistu simtiem kubikmetru ūdens, lai runātu līdz rītam, bet neuzturētu ikdienas shēmu, bet viņa dzīvo pa pulksteni, ļoti dzīvo pa laikam, ļoti konsekventa, piesardzīga un viņš nepalaid garām pēdējo vilcienu vilcienā tikai tāpēc, ka „viņi ilgu laiku ir apstrīdējuši abstrakto kategoriju” Boring viņa kopumā.
ilgu laiku viņa nebija gatava viņai ieiet savā dzīvē, rēķināties ar saviem noteikumiem un nosacījumiem, klausīties, ja viņai bija mazi muskuļu raustīšanās - jo, ja tie ir, tad labāk ir izslēgt veikalu un doties gulēt. Viņa ir mana pilnīga pretēja, bet man ar viņu jārēķinās,
jo tā notika, ka manas dzīves kvalitāte ir atkarīga no viņas un viņas pašas kā veselas.
Ja mēs atmetam visas eksistenciālās sekas tam, kas notiek ar mani, tad pirms diviem ar pusi gadiem man bija pirmais epilepsijas lēkmes. Tajā laikā es biju 22 gadus vecs - dzīve ir tikai na-chi-na-sa! Līdz šim brīdim manā dzīvē nav bijuši "krampji". Bet viena smalka maija diena (patiešām maijs) es atstāju savu dzīvokli Narkomfin mājā Maskavā, paņēma desmit soļus un krita tieši pie Amerikas vēstniecības. Kā izrādījās, es tur apmēram divas stundas. Pirmā lieta, ko es atceros, ir tas, ka es pamodos ātrās palīdzības dienestā, daži cilvēki turēja roku un runā angliski. Viņi izrādījās amerikāņu baptisti un, atvadoties, nodeva man Holi Bībeli. Toreiz es pilnīgi nesapratu, kas ar mani noticis, kāpēc mana mēle un vaiga bija sakosusi, un mans ķermenis bija gatavs sabrukt savā muskuļu slodzē. Tas man nekad nav noticis. Es nokļuvu ar pāris zilumiem un nedaudz bailēm. Māsas jautājumam: "Vai jums ir epilepsija?" - droši atbildēja: "Nē," un parakstīja atteikšanos no neatliekamās hospitalizācijas. Pēc tam vairākas stundas es neapzināti apjautāju ap pilsētu - tad es nezināju, ka pēc aizturēšanas atmiņas un atbilstoša realitātes uztvere neatgūstas tūlīt. Kad es atnācu uz savām sajūtām, tad, diemžēl, man nav pievērsta liela nozīme tam, kas notika. Nu, tas notiek. Iespējams ...
Šis uzbrukums kļuva par koncerta atklāšanas numuru, kas, kā es tagad zinu, sola uzvilkt visu atlikušo mūžu. Tagad mūsu pārliecība ar epilepsiju ir tāda, ka es dzeršu 4 tabletes dienā - tik daudz, ka es nesaņemu nākamo konfiskāciju. Es vairs neuzturos pie metro pie perona malas, es palieku prom no ūdens, un, ja vēlos, es diez vai varu kļūt par ķirurgu vai frizieri, jo neregulāra ekstremitāšu raustīšanās. Zobus nepieciešams ārstēt tikai klīnikās, kurās ir ātrās palīdzības komanda, jo anestēzija var izraisīt krampjus. Man ir īpaša karte ar brīdinājumu, ka man ir epilepsija, ko darīt, ja man ir "epizode", mana adrese, ārsta tālrunis un radinieki. Turklāt līdz rītam es nevaru atļauties vairāk glāzes vīna un ballīšu: alkohols un bezmiega naktis ir galvenais uzbrukumu izraisītājs. Lielākā vilšanās ir tā, ka es vairs nevaru strādāt naktī - rakstīšana šajā dienas laikā man bija visproduktīvākā. Es varu teikt, sava veida piespiedu Zozhovets. Es pat iemācījos ēst brokastis stabili - jūtos kā sanatorijā. Tiklīdz es pamostos, jums ir jāizdzer pirmās divas tabletes, un, ja jūs to darīsiet tukšā dūšā, tas dos jums slimu. Plus, es nokritu ar folskābes tableti - lai saglabātu kārtību manai sieviešu reproduktīvajai sistēmai, kas ir skumji no pretepilepsijas līdzekļu iekraušanas devas.
Kad ziņas par manu slimību atstāja tuvu draugu loku, daudzi no maniem pavadoņiem, ar kuriem man bija saspīlējums, laimīgi secināja: "Nutty epilepsija." Un viņi uzrakstīja visas mūsu izpratnes problēmas manai personai, ko it kā apgrūtināja slimība. Vēlāk, pat radinieki izmantoja manu diagnozi ģimenes debatēs - nekas nav sliktāks par liekumu: "Nu, jūs neesat veseli." Tas pats par sevi ir ļoti svarīgs sarežģīts brīdis iepazīt jūsu slimību, lai neticētu, ka citi, pat tuvākie, uzspiestu jums. Vai nu dodiet grēku atriebību, vai dodiet nopelt, kā es to darīju: ja man ir ērti uzrakstīt mani kā "traku epilepsiju", tad viņi visi ir ļoti apsveicami.
Tomēr, patiešām, bieži ar epilepsiju, ir būtiskas personības izmaiņas - psihiatrijā pastāv pat epileptoīda veida jēdziens. Starp viņa īpašībām: uzbudināmība, spriedze, autoritārisms, pamatīgums, maza precizitāte, pedantika. Bet neatkarīgi no tā, cik daudz to vēlas, mans epilepsijas veids atšķiras no rakstura - turklāt tas izklausās gandrīz pilnīgi pretēji. Parasti psihes daļa ir rakstura iezīmes, kas raksturo nenoteiktību, virspusību, nepietiekamu kritiskumu, slimības nepietiekamību. Es neslēpšu, daži no iepriekš minētajiem ir par mani, un, lasot par to, tas mani pārsteidza, bija sajūta, ka viss ir sagatavots iepriekš. Nu, ka šīs domas ātri pagāja: es nevēlos domāt, ka es - tā ir mana slimība. Un ka tā nolemj, kam es būtu un kas es neesmu, kāda veida kvalitāte un cilvēku noliktava. Holistisks priekšstats par mani, kā es saku sev, ir daudz lielāks par šo mazo saraustīto gabalu. Tomēr laiku pa laikam man būs jāapmeklē psihiatrs, bet vairāk jāreģistrē, vai narkotiku blakusparādības, par kurām es lietoju, nepazīst sevi.
Tas, ka jūs patiešām, neraugoties uz medikamentu lietošanu, var nomirt, ja konfiskācija notiek neveiksmīgos apstākļos, labāk ir nedomāt - lai gan jūs varat sevi uzvilkt. Bet, sliktākajā gadījumā, bēdīgi slavens ķieģelis var būt bailes. Visdrošākā lieta, ko cilvēks ar epilepsiju var darīt, ir spēlēt ar saviem noteikumiem un sekot, neatkarīgi no tā, cik slimnīcā tas izklausās. Epilepsija nepatīk "bet" vai "šodien jūs varat." Tas nav iespējams - ne šodien, ne mēnesī. Kādu laiku es jutos uz pavadas: es gribu sēdēt pēc pusnakts ar draugiem, piemēram, vienu reizi! - pavadas tiek izstieptas. "Es gribu, bet ne" notiek bieži. Sākumā tas ir kaitinoši, un tad dzīvnieku bailes par savu dzīvību liek lēnprātīgi iestāties slimības noteiktā kārtībā. Es atceros, kā es negribēju sākt lietot zāles - ne tikai tāpēc, ka mūžizglītības tabletes rada mazvērtības sajūtu. Lielā mērā smagu blakusparādību dēļ - no pašnāvības nodoma līdz caurejai. Man šķita, ka tabletes traucēs manas smadzeņu darbu, un es pārvērstu kādu citu. Tas, kam es pat nepatīk. Tad es sapratu, ka izvēle ir maza: vai nu manas smadzenes darbojas šādos apstākļos, un cenšas tikt galā ar tām, vai arī tas draud vienkārši izslēgt nākamā neveiksmīgā kritiena laikā. Viss pārējais ir maz lietas dzīvē.
Kad es sāku stabilu zāļu uzņemšanu un pielāgoju savu dzīvesveidu, es sapratu, ka, kā vienmēr, es biju pārāk dramatizēts: es labi lietoju tabletes, un sistemātiskums, kas manā ikdienas dzīvē parādījās epilepsijas dēļ, man bija labs. Es nezināju, ka tad, kad dodaties gulēt un pamosties apmēram tajā pašā laikā, jūs jūtaties tik daudz labāk. Mans bioloģiskais pulkstenis ir patīkams. Turklāt, pateicoties tabletes, es pazaudēju mini krampjus, kurus es vēlāk apspriedīšu, izrādās, ka tieši viņi, nevis mans raksturs, mana dzīvē radīja destruktīvo sajaukšanas spēku. Bet es vēl nevēlos domāt, ka es esmu mana slimība.
Mans piespiedu draugs dzīvībai, kas divus ar pusi gadiem manā mugurā bija elpot, neatlaidīgi nosūtīja man brīdinājuma zvani, bet es lidoju mākoņos, domājot, ka tas viss ir par mani. Pārsteidzoši, kā vēlme nepamanīt problēmu, var apturēt visus argumentus un relatīvās zināšanas medicīnas jautājumos. Man ir kauns atzīt, ka es cerēju, ka krampji izzudīs tikpat pēkšņi, kā viņi sāka, ka tas nav viss par mani, ka es biju pārāk noguris - stress un viss. Diemžēl man ir pārsteidzošs vieglums un neuzmanība, kad runa ir par subjunktu garastāvokli - tas, kas vēl nav noticis, bet var tikai.
Pēc pirmās konfiskācijas es internetā vēroju epilepsiju, stingri apšaubot, ka tas viss bija par mani un droši aizmirst par visu. Pēc diviem mēnešiem viņš atkal notika. Jau mājās. Manā dzīvoklī bija trīs līmeņi ar kāpnēm - tas nav labākais dienas ainava potenciālai epilepsijas lēkmei, īpaši, ja dzīvojat vienatnē. Tikai pa kāpnēm es krita. Bet šeit es biju laimīgs! Kā parasti, es mazu vaigu un mēli, bet ne vairāk - tā ir pāris elkoņu nobrāzumi. Varbūt tāpēc es joprojām neesmu ņēmis vērā to, kas ar mani notiek. Lai gan ir tā vērts. Galu galā, tajā laikā, pēc uzbrukuma, es biju uz mašīnas, nezinādams sevi, vispirms uzrakstīju tekstu, kam bija jānokārto redaktors, tad devos uz lielveikalu. Es atkal atgriezos realitātē, kad apsardze uzmodināja uzbudinoši pie "Barrikadnaya" pie manis ar vārdiem: "Che, es gāju uz sāniem un saņēmu ***?" Kad es atgriezos mājās, es sapratu, ka man bija žāvētas asinis uz mutes, uz mana zoda un tad uz kakla. Tad redaktors izsauca satraukumu - nosūtītais teksts ir pilnīgi muļķīgs.
Fakts, ka man ir epilepsija, es neticēju visam raksturīgajam spītīgumam. Un krievu medicīna man daudz palīdzēja.
Mana lielākā kļūda bija mana infantilisms saistībā ar krampjiem. Tad, kad man bija jāatsakās no visām stiprajām pusēm, iespējām un laika, lai rūpīgi izpētītu, kas ar mani noticis, es slavēju: „Tikai epilepsija man vēl nebija pietiekama!” Kad šī slimība sākas bērnībā vai vismaz pusaudža vecumā, ar to ir vieglāk saskarties, pierast pie tās izmaksām, var teikt, ka tā kļūst par jūsu personības daļu, un, kad esat 22 gadi, ir grūti pēkšņi sākt un atcelt savu dzīvi leņķa tabu pārklājas ar epilepsiju. Bet kas tur ir patiešām, ir grūti pieņemt faktu, ka tagad jūs visu savu dzīvi esat atkarīgi no narkotikām, kurām nevajadzētu palaist garām, ja drauds arestēt uz sindroma fona.
Es paļaujos uz vismaz pāris gadiem bezrūpīgiem jauniešiem: es saņēmu žurnālistikas diplomu, 0,3 tulkotāja diplomus, saņēmu darbu ar “ļoti konkurētspējīgu” algu un neesmu atkarīgs no maniem vecākiem, kāds, kas pabeidzis remontu dzīvoklī, kurā pat nedzīvoja, bet sapņot, vilkt velkonis no novecojušām attiecībām, krāsoja matus pelnu krāsā, veica tetovējumu uz muguras, devās ceļā, muļķīgi darīja - kopumā, viņa mēģināja, kad viņa atteicās Sprite "(manā gadījumā ar džinu), b Amb visu no dzīves. Man likās, ka, beidzot, man bija laiks mazliet atstāt kosmosā - viss ir sakārtots un pielāgots dzīvei, ko es gribēju no saviem skolas gadiem. Kad viņi saka, es atvainojos, bet nekas, šķiet, nav parādā. Un tad jūs: "Sveiki, es esmu epilepsija, un es dzīvoju kopā ar jums." Jūs zināt, ka sajūta, kad iznāca jauna iecienītākās sērijas epizode, jūs atnācāt mājās, uzbūvējāt vienkāršu ēdienu, sēdējāt ērtāk un klusi, ievietojāt tālruni klusajā režīmā, skatījāties piecas minūtes - un tad radās problēma ar internetu, vispirms tas ir jāielādē ar īsiem fragmentiem. Šķiet, ka jūs skatāties, bet garastāvoklis nav vienāds - tā sakāms.
Tāpēc, ka man ir epilepsija, un tas ir uz visiem laikiem, es neticēju ar visu būtisko spītību manī - un piekāpās pie jebkādas "nav epilepsijas". Starp citu, Krievijas medicīna man daudz palīdzēja. Pēc otrās konfiskācijas draugi, radinieki un mīļotais lika man veikt maratonu slimnīcās. Sākumā es vērsos pie valsts poliklīnikas, kur es biju nosūtīts uz neirologu KS, kurš aizskāra manas locītavas un teica, ka epilepsija nav sākusies kā pieaugušais. „Jā, jā, tas nesākas,” es priecājos ar cerību. Tad starp mums notika šāds dialogs: "Vai urinēšana?" - "Kāds cits urinēšana?" - "Vai esat rakstījis krampju laikā?" - "E, nē". "Hmm, labi, tad es nezinu, ko darīt ar jums, un kas ir epilepsijas cēlonis, arī nezinu."
No tā brīža viņi sāka cits citam, kā garām sarkanai karodziņai, dažādus neirologus. Es biju ļoti neērti kā pacients: es nezināju, kā diagnosticēt, ārsti nezināja, bet neviens negribēja uzņemties atbildību - pēkšņi kaut kas notika ar mani. Man bija privāts labums
apdrošināšana no izdevniecības, kurā es strādāju - un viņas laiks ir pienācis. Tiesa, tas nepadarīja lielus laika apstākļus. Parasti es biju nosūtīts uz tiem pašiem ārstiem valsts slimnīcās, bet privāti. Mani pārbaudīja šauri speciālisti, epileptologi (tie tika ieskaitīti pirkstos Maskavā), kā arī neirologi ar plašu specializāciju. Ir vērts teikt, ka epilepsija, tāpat kā visas ar smadzeņu darbu saistītās slimības, ir maz pētīta un slikti, un visas diagnozes sākas ar nedrošu ", bet mēģināsim." Tātad, piemēram, Sechenovka man tika piedāvāts divus gadus ārstēties ar zālēm ar tādu toksicitātes pakāpi, ka ik pēc trim mēnešiem man būtu jāņem aknu paraugi. Turklāt viņi apsolīja, ka divus gadus es būšu remisijā, un es „vēl dzemdēju bērnus”. Lai gan tagad es zinu, ka manā gadījumā dzīšana nav iespējama. Citi ārsti ir ierosinājuši, ka man ir krampji pret "vāverēm" - labi, jūs domājat, ka delīrijs cīnās pret 22 gadus vecu alkoholismu.
Pyrogovkā neiroloģiskās nodaļas vadītājs nolēma, ka es esmu pārāk nervozs, un mans ķermenis “izslēdza sevi, kā tas bija,” un noteica man miera devu trankvilizatoriem. Viņš arī piebilda, ka viņš pats tos pieņem, lai labāk saskaņotu ar ikdienas darbu. Pēc tam es nolēmu dzirdēt sava kolēģa alternatīvu viedokli, kurš norādīja, ka, viņi saka, dārgais mīļais, jūs skatījāt daudz “Dr House”, kā jūs pat zināt, ka tas ir epilepsija? "Jūs pats neredzējāt konfiskāciju." Atvainojiet, nē, neredzēja - bija bezsamaņā.
Tad mani pārbaudīja jauns neirologs ar bagātu iztēli par mitohondriju encefalopātiju - viss ir skaidrs. Tāpat kā visas citas pārbaudes - MRI, EEG. Attiecīgi bija arī smadzeņu audzējs - viņi saka, ka notiek, ka ļaundabīgi audzēji rada spiedienu uz noteiktām smadzeņu zonām, kas izraisa krampjus. Bet izrādījās, ka viss bija kārtībā ar manu galvu. Kā ārsti man teica, shrugging plecus, saskaņā ar testiem man bija darīts, es esmu vesels cilvēks. Es jau sāku domāt, ka man ir lupus. Starp citu, divus ar pusi gadus es nevienu narkotiku lietoju, un visas diagnozes bija kā anekdote, kad pensionāriem mirst cāļi, viņa katru dienu dodas uz dziednieci, viņš katru reizi pa ceļam dod norādījumus par rīcību, piemēram, zīmējot melns aplis un pakarājies vistu mājā un tā tālāk. Galu galā visi dzīvnieki mirst, un burvis-dziednieks ar nopūta secina: "Žēl, bet man joprojām ir tik daudz ideju."
Atsevišķa uzmanība ir pelnīta ar rīcību vai drīzāk to pilnīgu prombūtni, nejaušas liecinieku liecības. Cilvēki, kas cieš no epilepsijas, zina daudzus stāstus par to, kā var būt vienaldzīgi cilvēki. Tik daudz, ka viena meitene M. nokrita uz leju dziļā peļķī un aizlocīja. Man bija paveicies - gandrīz vienmēr kopā ar mani bija ļoti tuvi cilvēki, kas darīja visu, kas bija atkarīgs no tā, lai uzbrukums man nāvīgi nebeidzas. Tajos laikos, kad es biju mazāk laimīgs, neatliekamās medicīniskās palīdzības dienests mani ieradās kā narkomāns ar pārdozēšanu - diemžēl ne tikai garāmgājēji, bet arī medicīnas darbinieki putas no mutēm un krampjiem neuzņem epilepsiju. Starp citu, kad es nonācu slimnīcā, tad, neskatoties uz visām garantijām par epilepsiju, viņi ievietoja dropsus detoksikācijai.
Sliktāki braucieni uz ārstiem izrādījās tikai sērfošana forumos un medicīnas vietās. Es runāju par to, ko esmu daudz lasījis: neatgriezeniskas personības izmaiņas epilepsijas fāzē, garīgās patoloģijas, pakāpeniska demences attīstība (viens draugs pat mēģināja viņus iedrošināt, viņi saka, jūs kritīsit ilgu laiku) par agresiju. Es biju gandrīz gatavs uzspiest sevi, līdz viens cilvēks, ļoti pateicos viņam, pagrieza pirkstu viņa templī un teica, ka internetā krievu valodā ir labāk neko neko meklēt šādās tēmās - un pārgāja mani uz britu un amerikāņu avotiem . Lai gan tas ne glāba situāciju, arī pašdiagnostika mani vēl joprojām deva lielā džungļos.
Gluži nejauši ar darba kontaktiem, es reiz tiku ar trīsdesmit gadu vecu meiteni Olyu, kurai bērnībā diagnosticēta epilepsija. Protams, viņa viņai pastāstīja par episko ar krampjiem. Olga nemēģināja mani diagnosticēt, bet ar nopūšanu viņa ieteica: „Jums nav nepieciešams kleita citā veidā. Nu, tas ir reprezentabls, tas ir ciets ... Tas vienmēr notiek uz ielas.” Действительно, мой внешний вид очень отчуждал меня от общественности - в те разы, когда я падала на улице, то лежала там без сознания по несколько часов. А факт наличия на видимых участках моего тела татуировок вызывал брезгливые замечания даже у медицинского персонала.
Помню, как медсестра в отделении, куда меня доставили, посмотрела на меня и едко бросила: "Пособирают всякую шваль, а ты с ними таскайся тут. Vēl viena meitene tiek saukta - jūs nevēlaties kaut ko saplēst uz pieres? ”Pat daži ārsti, kuru profesija, manuprāt, nozīmē imunitāti pret jebkādiem zinātniskiem atkritumiem, ierosināja savienot manas konfiskācijas ar tetovējumiem:" Nu, jums ir tas, labi, zīmēšana, iet gar mugurkaulu ... Tas viss ir saistīts, jūs nezināt, kur tas iet apkārt. "Lieki teikt par filistīnisko attieksmi pret epilepsiju. Man bija jāatbild uz visvairāk smieklīgiem jautājumiem, sākot ar" Un tas nav lipīgs ? "un beidzot ar" Vai tā nav psiho Viņi tiek ārstēti ar linu? ”Viņi arī ieteica man doties uz baznīcu, jo es“ pabeidzu spēli ”un“ cilvēki nav tik viegli pārbaudīti ”.
Varbūt es vēlētos cerēt, ka viss tiks izlemts pats par sevi, noklausītos smieklīgās diagnozes un ārstu pieņēmumus, bet epilepsija acīmredzot saprata, cik grūti man viss ir, un nolēma rīkoties peremptorily - burtiski pustinoties ar to notiek ar mani. Es neatceros šī rīta notikumus, jo
mana katra konfiskācija ir saistīta ar amnēziju. Es izgāju no gultas, devos uz vannas istabu. Un tas viss. Turpmākās, ļoti neskaidras atmiņas - kā es gulēju slimnīcas nodaļā, mana galva tiek iesieta pēc sajūtām, mans vīrs ir tuvu, asinis tiek ņemtas no vēnas. Stāvēšanas stāvoklis starp miegu un realitāti. Es pazīstu savu vīru, es pamanīju, ka viņam ir kādas sarkanas acis, es jautāju, viņi saka, vai tu negaid? Viņš sedz viņa seju ar rokām. Es atbildu uz ārstu angļu valodā un saprotu, ka esmu Apvienotajā Karalistē. Nākamajā pusstundā es stingri atkopšu datus par sevi un pēdējo mēnešu notikumiem. Tātad, es esmu Dasha, es esmu žurnālists, es dzīvoju Maskavā, jā, jā, tad es pārcēlos uz Londonu, tāpēc kāda iemesla dēļ Bali uzkāpa manā galvā, ak, jā Es biju Bali ... Tad atkal es nonākšu smagā miegā, kas, šķiet, iztukšo pēdējās apziņas paliekas.
Pamosieties vēlreiz. Atmiņa joprojām ir sagrauta, bet vismaz es jau saprotu, ka kaut kas noticis ar mani. Es jautāju savam vīram K. pateikt, es esmu nervozs, es baidos, es cenšos sajust savu ķermeni savainojumu dēļ. Briesmīga galvassāpes. Pārējais šķiet neskarts. Vīrs man saka, ka man bija konfiskācija. Es sāku vēl vairāk nervozēt - manas domas izjaucas, atmiņas ir sadrumstalotas, un es neesmu savienots ar monitoriem aresta dēļ. Ar visu savu spēku es cenšos panākt vienkāršu pašidentifikāciju, bet manā galvā ir pilnīga neskaidrība. Es nevaru saprast savu personību, un tā ir biedējoša.
Es atkal atvienojos. Es redzu ārstu, uz sevi es smieties viņa smieklīgajā sprādzienā, viņš ļoti profesionāli. Izskaidro, ka ir nepieciešams, lai pēc iespējas ātrāk šūtu brūces. Kas ir brūce? Kur Izrādās, ka papildus smagiem galvas zilumiem, es, krītot, ar seju ienācu cokola stūrī. Manas uzacis un plakstiņš tiek sagriezti, un mans sejas nervs ir bojāts.
Tikai trīs dienas vēlāk es beidzot atnācu uz savām sajūtām, un fakts, ka es varēju konstruktīvi atcerēties gandrīz visu, ko es gribēju, atnesa man savvaļas prieku. Un tad nāca savvaļas šausmas, kas bija jārisina pat pēc pirmās konfiskācijas, bet, acīmredzot, mana pašizglītošanās instinkts ir vāji attīstīts - es, protams, sapratu, ka katrs no maniem iepriekšējiem uzbrukumiem varēja beigties arī labākajā gadījumā. Daļēji slēgta acs ar zilā-sarkanā hematomu, pietūkums pusē sejas, šuves - septiņi valdziņi, kas nostiprina brūces malas. So-so picture. Bet šis atgādinājums par sevi, ko epilepsija atstāja uz manas sejas pārējo manu dzīvi, mani ļoti izmisināja. Dzīvnieku bailes dziedāja: "Apstrādāt, jūs nevarat atlikt!"
Nākamās dienas es pavadīju noteiktajā gultas atpūtas telpā un domāju par to, kā tas notika un kā es varētu rīkoties tik muļķīgi un nedarīt visu, lai iegūtu nepieciešamo medicīnisko aprūpi. Nenovērtēts apziņa, ka bija nepieciešams atteikties no visa un risināt savu veselību. Ka bija nepieciešams apmeklēt ne desmit ārstus, bet simts divus simtus. Protams, daudzas lietas var teikt - ka dienā, kad jūs katru dienu strauji pārspējat kaut ko nosacīti svarīgu un nosacīti interesantu, tikai apkaunojošs attēls paliek apkārt, kas ātri izraisa pat acīmredzamas problēmas zemas izšķirtspējas dēļ. Man bija grūti saprast arī to, ka es pats nespēju tikt galā ar šo problēmu, ka man nebija šo iekšējo rezervju - es biju pieradis uztvert dzīves rūpes ar izturības testa spēļu spēku.
Vēl viens iemesls ir tas, ka sabiedrība pastāvīgi liek jums, ka ir cilvēki, kas ir grūtāk nekā jūs. Ko jūs sakāt, apsēdieties un priecājieties, ka jums nav vēža. Es to daudzkārt dzirdēju no visa veida cilvēkiem, ieskaitot ārstu. Doma pati par sevi ir diezgan savvaļas - kā jūs varat atbrīvot, saprotot, ka kāds cits ir sliktāks? Kā jūs mēģināt padarīt jūsu tiesības nožēlot par sevi: jums ir jātērē zobi un "sēdēt un priecāties". Un tas, kas ir visvairāk briesmīgs, šī nostāja man bija tikai rokā - vēl viena iespēja ar skaidru sirdsapziņu neatzīt acīmredzamo. Karote tara manā mucā, kas, manuprāt, bija sava dzīvība.
Manas pēdējās konfiskācijas laikā es biju pārcēlies uz Londonu. Man izdevās iepazīties ar vietējo medicīnu un turpināt eksāmenu. Lai gan es tiešām neticēju, ka man tiks dota galīgā diagnoze. Bet viss tika izlemts ātri: man bija diagnosticēta juvenīla miokloniska epilepsija, kā arī noliedza visu, ko esmu dzirdējis Krievijā. Tas notika ātri, salīdzinot ar to, kā es jau ilgu laiku biju grūts. Epileptologs O'Dwyer sīki intervēja ne tikai mani, bet arī manu laulāto - konfiskācijas liecinieku. Viņš atbildēja uz visiem maniem jautājumiem un apņēmīgi izkliedēja visas šaubas.
Kā es uzzināju, ir vairāk nekā 40 epilepsijas veidi ar pilnīgi atšķirīgu attīstības dinamiku, un joprojām pastāv starptautiski standarti epilepsijas diagnostikai, ko Krievija neatbalsta. Iespējams, ka arī Krievijā radās diagnostikas grūtības, jo mans epilepsijas veids ir 10% no visiem pasaules slimības gadījumiem. Manā gadījumā, pirmkārt, nav jēdziena par bērnību, kurā it kā sākas epilepsija, slimība var izpausties līdz 25 gadiem. Otrkārt, urinēšanas trūkums arī nav iemesls, lai atspēkotu epilepsiju.
Attiecībā uz faktu, ka divu gadu laikā var panākt atlaišanu, kā to solīja Sechenovka, tas arī nav taisnība manā gadījumā. Narkotikas būs jāuzņemas uz mūžu, bet tas nav garantija, ka atsavināšana laiku pa laikam nenotiks. Fakts, ka visi Maskavā veiktie testi un eksāmeni izrādījās „tīri”, ir saistīts ar to, ka uz monitoriem ir grūti noķert epilepsiju. Grūtniecība nākamo pāris gadu laikā, es arī labāk neplānoju. Es nevaru teikt, ka es plānoju, bet piezīme izrādījās svarīga, jo pat šajā gadījumā es nevaru pārtraukt narkotiku lietošanu - un šeit rodas jautājums par apdraudējumu auglim. Bet tas ir vēl viens lēmums, kas man vēl ir jāpieņem.
Izrādās, ka visu savu dzīvi es biju slims. Līdz 22 gadu vecumam ķermenis vairs nevarēja pretoties, un mikro-epizožu krampji kļuva par pilntiesīgiem
Visbiežāk sarunā ar Dr O'Dwyer mani, protams, pārsteidza viņa uzticība diagnozei - kategoriska uzticība. Es nezinu, cik reizes es viņam jautāju, vai viņš ir pārliecināts, bet katru reizi, kad atbildēja: "Jā, es esmu pilnīgi pārliecināts, ka jums ir juvenīlā miokloniskā epilepsija." Turklāt viņš citēja man par duci pētījumiem, minēja statistiku. Mēs runājām apmēram stundu - un es sapratu. Es beidzot sapratu, ka man ir juvenīlā miokloniskā epilepsija. Kad viņš man pastāstīja, kā notiek slimība, man bija zosu izciļņi - es sevi atpazinu. Izrādās, ka ar manu epilepsijas veidu smagi krampji parādās tikai slimības gaitā, pirms notiek minūšu lēkmes, ko lielākā daļa cilvēku nepamanīs. Pēkšņi kratot rokas vai ķermeni, kā tas bija, kratoties strauji. Pēc tam parasti rodas apjukums. Tā mani vajāja visu savu dzīvi: tā notika tā, it kā es izkristu no realitātes, un ilgu laiku es nevarēju koncentrēties. Fading, mirgojošas acis un skatīšanās kaut kur attālumā. Es to pierakstīju informācijas pārslodzes dēļ.
Attiecībā uz ekstremitāšu asu satricinājumu, mani draugi un es vienmēr uzskatīju mani par visgrūtāko cilvēku. Cik pulvera kastes pēkšņi nokrita no manām rokām un lauza - tā parasti ir biedējoši atcerēties. Pat skolā, neskatoties uz to, kā es uzrakstīju kaligrāfisko rokrakstu, es bieži pazemējušu zīmes par blotiem - pēkšņi strīdi diktātu un mājasdarbu vidū. Bet izrādās, es biju slims, apsveru visu savu dzīvi. Līdz 22 gadu vecumam mans ķermenis vienkārši vairs nevarēja pretoties un mikroķizu lēkmes kļuva par pilntiesīgām. Man tas bija atklāsme. Es nebaidīšos no šī vārda, es esmu gatavs dalīties ar liktenīgo tikšanos ar Dr O'Dwyer ar visiem tiem, kas atradīs šo informāciju noderīgu. Piemēram, viņš teica, ka es varu atļauties vienu vai divus kokteiļus, bet man tas būs sliktāks par jebkuru narkotiku - alkohols ir vislielākā toksicitāte. Atšķiroties ar ārstu, es jokoja: "Es ceru, ka man nav tendences detalizētāk ..." Dr O'Dwyer uzreiz atbildēja: "Neuztraucieties, jums un Dostojevskij ir dažādi epilepsijas veidi." Pēc tam, kad es pameta Dr O'Dwyer, es saplīstu asaras.
Dr. O'Dwyer manis (Levetiracetam, Krievijā reģistrācijas stadijā) parakstītās narkotikas sākuma priekšvakarā man bija konfiskācija, ko es aprakstīju iepriekš. Vannas istabā. Pēc piecām dienām jūs varat redzēt tās ietekmi uz fotoattēlu. Tagad iedomājieties, cik daudz grūtāk viņi būtu, ja viņiem būtu bijusi aizturēšana traumatiskākā vidē nekā viņu pašu vannas istaba. Piemēram, pie ūdens. Vai arī platformas malā. Viņi mirst nevis no epilepsijas lēkmes, bet gan no palīdzības, kas nav sniegta laikā. Es nezinu, kas būtu noticis, ja nebūtu bijis tuvu manai mīļotajai personai, kas apturēja asinis, pagrieza mani uz manu pusi, lai nebūtu aizrīšanās putās no manas mutes, sajaucot ar asinīm, ko sauca par ārstiem, kuri centās smagi, lai galu galā atvērtu acis nomocīt uzacu. Starp citu, šī "tuvumā esošā persona" simtiem citu epilepsijas slimnieku var būt jums. Ar epilepsijas lēkmi cilvēks strauji samazinās, pēc tam viņa ķermenis sāk kratīt krampjus, viņš var veikt dīvainas skaņas, un viņa elpošana parasti apstājas - tas var nobiedēt. Bet ir ļoti svarīgi atrast spēku un palīdzību: vissvarīgākais ir turēt galvu aresta laikā. No tā, vai jūs veicat šīs vienkāršās manipulācijas, dzīve būs atkarīga - lai gan ne jūsu, bet no šī ne mazāk unikāla un ne mazāk unikāla.