Kā darbojas ģenētiskā testēšana
Masha Vorslav
Pēdējo piecu gadu laikā ģenētiskās testēšanas izmaksas ir samazinājušās par 10 reizēm: no minimālā 999 līdz 99 dolāru. Protams, tas nevarēja ietekmēt viņu popularitāti: reta persona nevēlas piekļūt zināšanām, kas agrāk šķita nepieejamas, it īpaši, ja šīs zināšanas ir par sevi. Taču šādi testi nesniedz nekādas garantijas un precīzus datus, bet veido noteiktu vispārēju organisma raksturojumu. Wonderzine saprata, kā viņi strādā, kāpēc tie ir nepieciešami, un kas gūst labumu no zemu izmaksu ģenētiskajām pārbaudēm.
Ja jūs varat likt Marķieris "moderns" kaut kas saistīts ar ģenētiku, varbūt, ģenētiskā testēšana ir modē. Daudzos veidos, jo tie ir kļuvuši pieejamāki nekā jebkad: tagad jūs varat iegādāties komplektu, kas noteiks personīgos riskus, attiecības ar medikamentiem un palīdzēs plānot bērna piedzimšanu, un tas ir ar minimālu laiku un naudu. Lojalitāte pret ģenētisko testēšanu tiek vainota arī par pašreizējās paaudzes egocentriskumu un narcismu: neliels valis pastāstīs visu vai gandrīz visu par interesantāko pasauli - bagāto (protams) iekšējo pasauli. Viens no populārākajiem līdzīgiem pakalpojumiem, kas vērsti uz ģenētiskās informācijas noskaidrošanu, ir Kalifornija 23andMe.
Lena Bulyginavecais lasītājs
Es nolēmu izmēģināt 23andMe, jo tas bija ļoti ziņkārīgs, un viņi paziņoja par jaunu darba modeli Ziemassvētkiem - $ 99 par vaļu, nevis 299 ASV dolāriem un bez papildu maksas abonēšanas. Mēs atradām Ņujorkā un pasūtījām kasti (bet, lai to izmantotu un nosūtītu, mums bija jādodas 20 minūšu braucienā ar vilcienu uz Ņūdžersiju, jo Ņujorkas štata likumi aizliedz DNS vākšanu pēc ārsta ieteikuma valdības laboratorijās). No vienas puses, es daudz uzzināju par sevi no iekšpuses, un tagad es zinu, ko pievērst uzmanību, kādas ir manas attiecības ar dažiem medikamentiem un ka maniem nākotnes bērniem var būt laktozes deficīts. No otras puses, es saņēmu paranoijas avotu, ko oficiāli apstiprināja skaitļi, bieži vien nepamatoti. Es tiešām vēlos, lai tuvākajā nākotnē no šādas DNS analīzes iegūtās informācijas apjoms būtu lielāks (tagad tas joprojām ir ļoti dārgs). 23.unMe es apbrīnoju visu: personāla atlases un iesaiņojuma dizainu un vienkāršību, vietni, personīgo kontu un to, ka ir iespējams pievienot tuvus draugus, kuri ir analizēti, salīdzināt viena otras gēnus un tad taktiski apspriest, kam ir kāda reakcija uz sparģeļiem.
"Oficiāli apstiprināti skaitļi paranoijas avots" un datu neprecizitāte - vai drīzāk - nevis precizitāte, ko cilvēki gaida dažādu iemeslu dēļ - divi galvenie trūkumi, kas ir lasāmā-genoma sam komplekti. Ar abiem vārdiem sakot, ir skaidrs, ko darīt: ir nepieciešams saprast, ka ģenētiskā materiāla izpēte tādā līmenī, kādā tās veic 23andMe un līdzīgi uzņēmumi, nevar izmantot viņu darba principu, lai gleznotu personu kā grāmatu: viņi neizpēta genomu (visu iedzimto informāciju) šūnā), un tās pārbauda mutāciju esamību vai neesamību atsevišķos punktos (SNP vai snaps). Un fakts, ka cilvēka veselību nosaka ne tikai tās gēni.
Vladimirs Naumovs
Pētnieks, Cilvēka molekulārās ģenētikas laboratorija
Tā ir sena iniciatīva: tiklīdz viņi atklāja gēnus, visi nekavējoties vēlējās uzzināt visu par savu. Pirms sešiem gadiem, kad parādījās 23andMe, viņi nolēma izveidot šādu sociālo tīklu un nodot tiešajiem patērētājiem ģenētisko testēšanu (DTC) masām. Bet tehnoloģija, ko viņi un līdzīgi uzņēmumi izmanto (punktu polimorfismi vai snaps), ļauj mums noteikt tikai izplatības slimību noslieci: diabētu un dažus onkoloģijas veidus. Un tās ir lietas, kas patiešām labāk zina par sevi; Jūs varat izvairīties no šīm slimībām, nedaudz mainot savu dzīvesveidu: ēst mazāk saldu, izmantot vairāk vai otrādi, neiesaistieties kāda veida sportā, lai netiktu ievainoti. Tiesa, man šķiet, ka vispirms jums jādodas pie psihologa, lai saprastu, kāda veida psiho jūs esat, neatkarīgi no tā, vai jūs varat tikt galā ar šo informāciju un neuztraucaties sava veida briesmīgā depresijā un pēc tam mierīgi pārbaudīt.
Pats 23andMe formāts lēnām kļūst par pagātni, jo tehnoloģijas kļūst lētākas: jūs varat izveidot pilnu genomu vai kopiju, tas ir, genoma daļu, kas kodē proteīnus, kas pēc tam veic dažas funkcijas.
Ir svarīgi atcerēties, ka tas, kas notiek ar mums, ir ne tikai ģenētika. Nav pārliecības par to, ka polimorfisms ir atkarīgs no slimības, un jūs noteikti to saslimsiet - tas vienmēr sastāv no daudziem faktoriem: vide, uzvedība, tā pati psiholoģija - to sauc par epigenetiku, ģenētiskā koda lasīšanas metodēm. To nosaka vide, uzvedība, sajūta. Tas viss nav pilnībā saprotams, bet šeit ir piemērs tam, ka epigenetika faktiski darbojas: visām mūsu šūnām ir tādi paši genomi, bet tie visi lasa atšķirīgi, un katra šūna izskatās citādāk - neirons atšķiras no imūnsistēmas šūnām tie ir no aknu šūnām utt.
Un vēl viena lieta: mūsu ķermenis ir tik sarežģīta un nelineāra sistēma, ka sadalījumu vienā vietā var izlīdzināt desmit dažādos veidos, jo vielmaiņas ceļi ir pilnīgi, un viss būs labi.
Izrādās, ka: ģenētiskā testēšana kastē, lai gan ne 100% precīza un objektīvu iemeslu dēļ nevar pateikt visu par personu, ir diezgan noderīga. Pirmkārt, viņi var pastāstīt par noslieci uz dažām nopietnām slimībām, un tas jau ir daudz; otrkārt, viņiem ir lieliska nākotne: jau ir zināms, ka ir gēni, kas ir atbildīgi par konkrētas profesijas tieksmi, un laiks ir tuvs, kad testos tiks norādīts ne tikai par atsevišķām mutācijām, bet arī par to, kurā sporta sadaļā bērns tiks nosūtīts lai viņš gūtu panākumus sportā, vai kāda veida darbu jūs varat darīt labāk, pateicoties jūsu genomam.
Fotogrāfijas: Foto ar Shutterstock