Dienas saite: "Medusa" ziņojums par nedzirdīgo neredzīgo dzīvi Krievijā
ONLINE "DIENAS SAISTĪBA" Mēs iesakām materiālus no citām publikācijām par tēmām, kas ir pelnījušas uzmanību. Šodien mēs aicinām jūs izlasīt Medusa ziņojumu par nedzirdīgo krievu dzīvi: žurnālists Irina Kravtsova runāja ar cilvēkiem, kuriem diagnosticēta Ushera sindroms, ģenētiska slimība, kas noved pie pilnīga redzes zuduma un dzirdes, nespējot palēnināt vai mainīt šo procesu.
Tā kā trūkst attīstītas medicīniskās aprūpes sistēmas un atbalsta ģimenēm, kurās dzimuši bērni ar Ushera sindromu, daudzi nedzirdīgi neredzīgie cilvēki Krievijā atrodas sociālā izolācijā: lai gan vairumā gadījumu slimība neietekmē intelektu, daudzi cilvēki ar Ushera sindromu nav apgūt nepieciešamos saziņas līdzekļus - zīmju valodu vai Braila rakstu, nav iespējas iegūt izglītību un dzīvot patstāvīgi. Ziņojumā Medusa min ārvalstu iniciatīvas, lai integrētu nedzirdīgos aklus sabiedrībā, kā arī Krievijas izmēģinājuma projektu nedzirdīgo „Klusā nama” pavadītajai dzīvei. Šis dzīvesvietas formāts ļauj nedzirdīgajiem neredzēt nedēļu, kā tas ir psiho-neiroloģiskās internātskolās.
Kā apgalvo tulkotājs, vislielākā komunikācijas trūkums ir lielākā nedzirdīgo un neredzīgo problēma. "Lai apgūtu žestu un bērna valodu, - saka Kozaka. - Tas ir jautājums par filantropiju. Es zinu daudzas ģimenes, kur nedzirdīgo neredzīgie tuvinieki nerunā zīmju valodā un nevar runāt ar viņu. kā būrī, un secina, ka viņš ir slogs ikvienam. " Alena Kapustjana atgādina, ka tad, kad viņas ģimene sēž pie svētku galda - un nevienam no radiniekiem nebija pietiekami daudz laika, lai kaut ko pārtulkotu zīmju valodā. Tā kā visu vakaru sēdēja, meitene devās uz savu istabu un centās izdarīt pašnāvību, nospiežot virvi no viņas džempera apvalka ap kaklu.
"To nevar izārstēt, nav iespējams palīdzēt: Kas ir Usher sindroms un cik neredzīgi cilvēki dzīvo Krievijā", meduza.io