Mugurkaula izliekums: kā es esmu cīnījies ar skoliozi kopš bērnības
Skolioze ir zināma slimība. ar mugurkaula izliekumu cilvēkiem. Ar visu slimības izplatību daudzi ar to saistīti mīti (piemēram, daudzi uzskata, ka skolioze izraisa problēmas grūtniecības un dzemdību laikā, lai gan pētījumi to neapstiprina), un to rašanās iemesli zinātniekiem vēl nav pilnībā zināmi. Skolioze ir diezgan viegli diagnosticējama, taču tā ārstēšana bieži tiek veikta viegli - lai gan, ja nav pienācīgas ārstēšanas, slimība var izraisīt muskuļu un skeleta, elpošanas, sirds un asinsvadu un nervu sistēmu traucējumus. Regina Bobrova mums pastāstīja, kā viņa jau vairāk nekā desmit gadus cīnās ar skoliozi un kādas grūtības ir pacientiem ar skoliozi Krievijā.
Es esmu 23 gadus vecs un man ir pirmās pakāpes skolioze - neliels pozas izkropļojums, ko vairums cilvēku ir. Bet tas ne vienmēr ir bijis. Pirms desmit gadiem man tika diagnosticēta trešā pakāpes skolioze: virkne pasākumu un ārstu darbību izraisīja faktu, ka mans mugurkauls bija izliekts par 40 grādiem, un iekšējo orgānu pārvietošana apdraudēja vēl nopietnākas problēmas. Tad mana māte nolēma visu par mani: ārsti man teica, ka jādarbojas, viss, kas man bija jādara, bija gaidīt kvotu - 2007. gadā tikai metāla konstrukcija darbībai izmaksāja vairāk nekā 100 tūkstošus rubļu - un izietu virkni testu. Slimnīcā man bija lielisks ārsts un ķirurgs. Ārsti mīl joku, jo īpaši bērnu nodaļās - tas palīdz atpūsties un noskaņoties optimistiskāk. Taisnība, es vēl joprojām baidījos, bet atpakaļ nebija. Operācijas telpā pēc pieslēgšanas pieslēgšanas pieprasīja skaitīt līdz desmit; šķiet, man izdevās skaitīt līdz četriem vai pieciem, un pēc tam es neko neatceros.
Kad es pamodos intensīvajā aprūpē, es nevarēju pārvietoties. Bīskapijā es neesmu viens pats: bērni gulēja blakus viņiem pēc operācijām, un mašīnas slaucījās. Man teica, ka, kad es pamodos, es teicu, cik skaisti viss ir un kā es viņus mīlu, un zēns no nākamās gultas sāka cīnīties ar medicīnas personālu par pamošanās - visi reaģē atšķirīgi. Šī darbība ilgst piecas stundas: muguras daļu nogriež no kakla līdz pakaļgalei un pa visu mugurkaula implanta garumu endocorrektoru - dizainu, kas atbalsta muguru pareizā stāvoklī un neļauj saliekt jebkurā virzienā.
Vairākas dienas es intensīvi ārstēju zem stipriem pretsāpju līdzekļiem. Tas bija sāpīgi un biedējoši, es vienreiz un simts reizes nožēloju, ka es tam piekritu, bet pēc tam kopā sevi izvilka. Katru dienu ārsti nāca, pārbaudīja kāju jutīgumu un paņēma asinis. Visi mani pirksti vairākkārt tika šķeldoti, bet tas bija nepieciešams, un es to panesu. Tikai nedēļu vēlāk es varēju izkļūt no gultas. Tas bija nedaudz dīvaini: es biju garāks - mans augstums bija palielinājies no 169 līdz 175 centimetriem. Galva ar ieradumu vērpšanai. Mēnesi nebija iespējams sēdēt, lai uz muguras nebūtu spiediena. Mugurkaula mobilitāte tika samazināta par vairāk nekā 50%, tāpēc nebija iespējams saliekt muguru. Man arī bija aizliegts pacelt svaru. Lai atgūtu no operācijas, bija vajadzīgi aptuveni trīs mēneši.
Pirmo reizi pēc operācijas es biju dusmīgs par visu pasauli, es nevarēju pieņemt, ka tas notika ar mani, un nevis citiem. Tas bija kauns, ka man bija jāiet cauri tam, kamēr mani vienaudži dzīvoja normālu dzīvi, spēlēja sportu un nezināja šādas problēmas. Es, iespējams, tos apskaužu, bet vēlāk sāka vilkties, es teicu sevi, ka citi nav vainojami par manām problēmām. Visticamāk, ka pārejas laikmets ir ietekmēts, un, iespējams, mana uzvedība nebija īpaši atšķirīga no manas vienaudžu uzvedības. Es neesmu īpašs. Es neesmu sliktāks par citiem. Daudzi dzīvo ar daudz lielākām slimībām. Man bija iespēja sevi pieņemt, kā es biju, un mēģināju sevi neatdalīt no citiem. Es nevēlos justies kaut kā citādāk nekā citi, trūcīgā persona.
Man nācās aizmirst par sapni par lidmašīnas apkalpi: cilvēki, piemēram, mani, nelieto aviācijā
Visas skolas vecuma meitenes uztraucas par to izskatu, un es neesmu izņēmums. Protams, pozas dēļ bija kompleksi, īpaši es biju noraizējies, ja kāds pamanīja manu pozu un sāka uzdot jautājumus. Es vienmēr nepieklājos, bet es arī neko nedarīju. Daudzi cilvēki zināja, kas notiek, un tie bija labi. Attiecības ar klasesbiedriem bija diezgan labas; Es neesmu daudz atšķirīgs no pārējiem, izņemot to, ka es biju atbrīvots no fiziskās audzināšanas no ceturtās pakāpes. Tā kā es zināju savu diagnozi jau agrīnā vecumā, es izvairījos no veselībai bīstamiem hobijiem. Izņēmums bija šaušanas sports - es to atteicos, kad sapratu, ka manis šautene bija pārāk smaga.
Man tika ārstēta kopš bērnības: man bija diagnosticēta pirmās pakāpes skolioze, kad es biju 10-11 gadus vecs. Divreiz gadā 1-3 mēnešus es pavadīju T. S. Zatsepina bērnu slimnīcas priekšpilsētas slimnīcā pie Dmitrovas. Tur tika ārstēti bērni vecumā no 4 līdz 18 gadiem, un atmosfēra bija vairāk kā veselības nometne. Pēc 12 gadu vecuma skolioze sāka attīstīties ļoti ātri. Mamma bija ļoti noraizējusies un sāka braukt uz manuālo terapeitu, kura apmeklējumi bija neparasti dārgi: ārsts sāka runāt ar mani tikai pēc tam, kad bija redzamas viņa rakstāmgalda nosacītās vienības. Es devos uz viņu divus vai trīs mēnešus, un pēc viņa ārstēšanas slimība attīstījās līdz trešajam līmenim.
Man nācās aizmirst par bērnības sapni kļūt par lidojumu pavadoni: cilvēki, piemēram, mani, netiek aizvesti uz aviāciju. Vēlāk es devos studēt kā menedžeris, tajā pašā laikā strādāju par konsultantu apģērbu veikalos, lai samaksātu par savām studijām, pavadīju 12 stundas dienā uz kājām un biju ļoti noguris no šāda režīma.
Laika gaitā, pēc tam, kad visas vīles bija dziedušas, es sāku pamanīt, ka mana mugurkaula salocījās un viss bija sasitusi. Ārsti teica, ka tas notiks, un jums nevajadzētu piešķirt tam nekādu nozīmi. Bet sasitumi saglabājās gadiem, galu galā apakšējā mugurā parādījās pietūkums. Es vienmēr jutu mazliet diskomfortu šajā jomā, un astoņus gadus pēc operācijas, kad es biju 21 gads, es sāku sajust asas sāpes. Bija grūti staigāt, es ļoti lēni pārvietoju. Kad es nesaņēmu darbu, kaut kā es atgriezos mājās pie mātes, un mēs saucām par ātrās palīdzības mašīnu. Izrādījās, ka mans titāna dizains pārspēja pusi.
Slimnīca nevarēja noņemt fragmentus: viņi sniedza pretsāpju līdzekļus un nosūtīja tos mājās. Man nepatīk pretsāpju līdzekļi - es domāju, ka tie aizēno prātu - bet nebija citas izvēles. Vēlāk es sazinājos ar ķirurgu, kurš izveidoja manu endokorektoru: pēc pāris dienām es aizveda uz slimnīcu, un fragments tika izgriezts, lai viņš neizraisītu. Bija burtiski desmit minūtes, un sāpes apstājās, bet lielākā daļa dizaina palika manā mugurā.
Es atkal saņēmu pieprasījumu par operāciju: bija nepieciešams uzstādīt jaunu endokorektoru. Atkal, ķekars pārbaudes un gaida kvotas - šoreiz viss tika aizkavēts vairākus mēnešus. Bija mazliet bailes, bet izveidoju sevi, lai dotos pa solim pa solim vēlreiz un tikai gaidīju, lai stāsts būtu veiksmīgs. Jo īpaši, ja es sāku paniku, tad mani radinieki būtu piedzīvojuši daudz vairāk. Ikviens jau bija noraizējies.
Operācija tika plānota nākamajā dienā pēc tam, kad es devos uz 83. slimnīcu. Man tika pieņemts gurney uz aukstu gaismas biroju un injicēts ar anestēziju. Es pamodos intensīvajā aprūpē, tas bija ļoti auksts un es biju kratot - izrādījās, ka tas bija krampji pēc anestēzijas. Man bija sūknēts ar pretsāpju līdzekļiem un pārklāts ar pārējām segām. Nākamajā dienā es pārveda uz parasto nodaļu. Salīdzinot ar astoņiem gadiem, medicīna ir attīstījusies: rehabilitācijas laiks ir samazinājies, endokorektora forma ir mainījusies, un šoreiz šuves atgādināja skavotājus ar skavām, kas rētajai rotāja estētiskāku izskatu.
Pēc operācijas astoņas nedēļas nevar sēdēt, sešus mēnešus - pacelt lietas, kas sver vairāk nekā sešus kilogramus, un pēkšņas kustības. Man tika uzdots pieteikums invaliditātes reģistrācijai, bet es to saņēmu pēc pirmās operācijas, tāpēc es varēju tikai rehabilitēt sevi. Parasti invaliditāte tiek dota uz gadu, un tad ir nepieciešams atkārtoti izskatīt. Jau trešo gadu pēc pirmās operācijas man tika dota nenoteikta invaliditāte, un es joprojām nesapratu, kādi kritēriji viņai tika piešķirti gadu, divus vai mūžu. Tas nesniedz nekādus īpašus pabalstus: tikai pensiju un sociālo palīdzību - bezmaksas braucienu ar sabiedrisko transportu un atlaidi aptiekās. Ar otro grupu jūs varat doties uz muzejiem par brīvu un ieiet universitātē, kas atrodas preferenciālā kategorijā. Es negribēju pieteikties invaliditātei, bet galu galā es domāju, ka tā būtu laba finansiālā kompensācija par manu slogu - jo īpaši nākotnē tas man palīdzēja samaksāt par studijām universitātē.
Pēc otrās operācijas radinieku un draugu atbalsts mani glābj no slikta garastāvokļa. Es varētu atļauties spēlēt mazliet. Es biju ļoti garlaicīgi guļot mājās, es mēģināju ātri nokļūt ielā, neskatoties uz ģimenes uztraukumiem, jo kustība ir dzīve. Es centos pēc iespējas biežāk pārvietoties, lai to panāktu pēc iespējas ātrāk.
Tagad, meklējot darbu, labāk pieminēt, ka pastāv invaliditāte, izņemot gadījumus, kad tas ir rakstīts vakanci. Man šķiet, ka cilvēki ar invaliditāti tiek aplūkoti atšķirīgi. Kad kolēģi vai pat svešinieki metro paziņo rētu, viņi mazliet reaģē, it kā es būtu ķēms. Es atbildēju uz jautājumiem saviem kolēģiem dažādos veidos, piemēram, es teicu, ka es paslīdēju uz banānu: jo vairāk absurdi atbilde, jo ātrāk tiek zaudētas citu intereses. Kad kāds kolēģis bija strādājis, viņš pamanīja rētu un sāka pret mani savādi, it kā man būtu zīme, kas piekārtu manu galvu ar bankas rekvizītiem un parakstu: "Palīdziet man savākt operāciju Vācijā." Acīmredzot, viņš nekad nav sastapies ar kaut ko tādu, nezināja, kā rīkoties, un nolēma, ka žēl vislabāk. Bet tas tā nav - es sniegšu daudz veselīgu izredžu. Tas ir patīkamāk, ja cilvēki tam nepievērš uzmanību.
Tas ir bijis gads kopš operācijas, bet draugi nekad neļauj man nēsāt pārtikas maisiņus un aizsargāt mani, lai gan jūtos lieliski. Iespējams, man ir jāizmanto šī iespēja, bet man ir pietiekami daudz invaliditātes saskaņā ar dokumentiem: es nevēlos justies kā invalīds 24 stundas diennaktī, 7 dienas nedēļā.
Bieži uz ielas es redzu bērnus ar skoliozi. Ir ļoti skumji, ka daudzi nemēģina to kaut kā salabot, jo jo lielāks ir skoliozes līmenis, jo sliktāk orgāni un asins plūsma. Jums jārīkojas, nevis kādam, bet par sevi. Es neesmu īpaši fanātisks attiecībā uz ārstēšanu, dažreiz es nokavēju šo procedūru un, pēc izrakstīšanās no slimnīcas, atstāja novārtā treniņu terapiju. Varbūt, ja es domāju un rūpētos par sevi vairāk, tad skolioze nebūtu tik daudz progresējusi. Es to nedaudz nožēlu, bet tas notika. Daudz kas ir atkarīgs no tā, kā jūs uztverat savu diagnozi, galvenais ir nevis pakārt savu degunu. Nepieciešams, lai netiktu ielikts krustā un nebūtu jābaidās tikt ārstētam. Nu, lai ar humoru vērstos viss: ja tas nebūtu par šo iezīmi, kas ņemts no ārstiem, man būtu daudz grūtāk to visu nodot.
Fotogrāfijas: draw05 - stock.adobe.com, draw05 -stock.adobe.com